Мужчина гетерозиготен, а его жена не страдает миоплегией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи, связанные с потерей мышечными клетками калия) передается по наследству как аутосомный доминантный признак. Мужчина гетерозиготен, а его жена не страдает миоплегией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Исходя из предоставленной информации, мы можем сделать следующие выводы:

— Мужчина является гетерозиготой для миоплегии (Aa), что означает, что у него есть один доминантный аллель (A) и один рецессивный аллель (a).
— Жена не страдает от миоплегии, следовательно, её генотип должен быть aa (гомозиготный рецессивный).

Теперь мы можем рассчитать вероятность рождения здорового ребенка (не страдающего от миоплегии) в этой семье.

При скрещивании мужчины (Aa) и женщины (aa) возможны следующие комбинации генотипов у потомства:

— Aa: 50% вероятность (гетерозиготный для миоплегии, но не проявляющий признак)
— aa: 50% вероятность (гомозиготный рецессивный, здоровый)

Таким образом, вероятность рождения здорового (не страдающего от миоплегии) ребенка в этой семье составляет 50%.