Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

 Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

По условиям задачи:

— Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
— Один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой (aa).
— Второй супруг гетерозиготен по галактоземии (Aa).

Теперь мы можем рассчитать вероятность рождения больных детей в этой семье.

При скрещивании супругов с генотипами aa и Aa возможны следующие комбинации генотипов у потомства:

— Aa: 50% вероятность (гетерозиготный, не проявляющий признак, но являющийся носителем)
— aa: 50% вероятность (гомозиготный рецессивный, страдающий от галактоземии, хотя развитие болезни было предотвращено у одного из родителей)

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в этой семье составляет 50%.