Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в этой семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Если плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак, то вероятность заболевания детей в этой семье будет высокой.

Поскольку оба родителя страдают от этой аномалии, один из них гомозиготен (AA) для данного признака, а другой гетерозиготен (Aa), у них нет возможности передать нормальный аллель потомству.

Если мы предположим, что оба родителя имеют генотипы AA и Aa, то у всех их детей будет 100% вероятность унаследовать аллель A, вызывающую плече-лопаточно-лицевую форму миопатии. Таким образом, вероятность заболевания детей в этой семье будет равна 100%.