Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь-дальтоник.?

 Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь-дальтоник. Установите генотипы родителей. Какова вероятность рождения у них здорового сына?

Для решения этой задачи нам необходимо использовать генотипические обозначения. Пусть буква «X» представляет нормальную аллель (не вызывающую дальтонизм), а буква «x» представляет аллель, которая вызывает дальтонизм. Учитывая, что дальтонизм является рецессивным признаком, носительство только одной аллели «x» не вызывает дальтонизм.

Для матери, которая обладает нормальным цветоощущением, ее генотип будет Xx. Поскольку она не является дальтоником, мы можем заключить, что у нее есть нормальная аллель «X».

Дочь-дальтоник является дальтоником, что означает, что у нее должна быть две аллели «x» в ее генотипе. Обозначим ее генотип как xx.

Теперь, чтобы определить генотип отца, мы можем использовать информацию о наследовании Х-хромосомы от родителей к детям. Отец передает своей дочери только одну из своих Х-хромосом, так как он является мужчиной. Таким образом, генотип отца должен быть Xx, где «X» — нормальная аллель, а «x» — аллель, вызывающая дальтонизм.

Теперь, если рассмотреть вероятность рождения у родителей здорового сына, мы видим, что для этого должны быть выполнены два условия:
1. Отец должен передать свою нормальную аллель «X» сыну.
2. Мать должна передать свою нормальную аллель «X» сыну.

Так как вероятность передачи каждой из аллелей равна 0,5, вероятность рождения у родителей здорового сына составляет 0,5 * 0,5 = 0,25, или 25%.

Таким образом, вероятность рождения у родителей здорового сына составляет 25%.