Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

Если афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак, то у здоровых родителей должны быть гетерозиготные генотипы (Aa) или гомозиготный рецессивный генотип (aa), чтобы ребенок проявил этот признак. Поскольку у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии, это означает, что оба родителя являются носителями этого рецессивного гена.

Если мы предположим, что оба родителя имеют генотипы Aa, то вероятность рождения у них второго ребенка с той же болезнью будет 25%. Это потому, что существует 25% вероятность рождения ребенка с гомозиготным рецессивным генотипом (aa).

Однако, если один из родителей является гомозиготным рецессивным (aa), то все их потомство будет гетерозиготным (Aa) и вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью составит 0%.

Таким образом, вероятность рождения второго ребенка с афибриногенемией зависит от генотипов родителей.